Cette manifestation est organisée par Mary Lemaître, chargée de communication de l'association Lupus France.

Venez vivre l’expérience au Biopôle de Nancy pour la seconde édition le samedi 25 mai 2013 !

www.orpha.net

La Fondation Arthritis est la principale  initiative privée de récolte de fonds dans le domaine des rhumatismes graves. Les rhumatismes graves regroupent les pathologies suivantes : la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite rhumatoïde, l’arthrite juvénile idiopathique, le lupus érythémateux systémique, la maladie de Behçet, la polychondrite chronique atrophiante, la sclérodermie, le syndrome du Gougerot. Ces maladies procurent des douleurs et amènent un handicap profond. Agissons ensemble pour financer la Recherche !

arcOGEN Consortium, The Lancet, 2012

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photos © franck rocquain

Depuis 2004, l’Inserm propose des séminaires (Séminaires de formation Ketty Schwartz) qui sont organisés pour et avec les associations de malades. Ces séminaires ont pour objectifs de se familiariser aux concepts, outils, méthodes et vocabulaire de la recherche, ainsi que d’approfondir la compréhension de la physiopathologie des maladies chroniques.

La première édition “Dans la peau du chercheur” s’est déroulée avec succès ce samedi 12 mai dans un grand centre de Recherche, le Biopôle de Nancy. Cette journée, orchestrée par la Fondation Arthritis et placée sous le signe de la découverte, a attiré une centaine de curieux.

Vous avez du mal à comprendre les mécanismes du monde de la recherche ? Vous vous êtes toujours demandé ce que font les hommes en blanc enfermés dans leur labo ? Ou encore à quoi ressemble le décor technologique de leur quotidien ?

Venez vivre l’expérience au Biopôle de Nancy le samedi 12 mai !

Une journée pour découvrir l’envers du décor de la Recherche médicale

Vous avez du mal à comprendre les mécanismes du monde de la recherche ? Vous vous êtes toujours demandé ce que font les hommes en blanc enfermés dans leur labo ? Ou encore à quoi ressemble le décor technologique de leur quotidien ?

Venez vivre l’expérience au Biopôle de Nancy le samedi 12 mai !

La Fondation Arthritis est la principale  initiative privée de récolte de fonds dans le domaine des rhumatismes graves. Les rhumatismes graves regroupent les pathologies suivantes : la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite rhumatoïde, l’arthrite juvénile idiopathique, le lupus érythémateux systémique, la maladie de Behçet, la polychondrite chronique atrophiante, la sclérodermie, le syndrome du Gougerot. Ces maladies procurent des douleurs et amènent un handicap profond. Agissons ensemble pour financer la Recherche !

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…Chaque kilomètre nous a offert 10€ pour la recherche, chaque spectateur a pris conscience de la Fondation et de la recherche, chaque malade sait que tôt où tard il pourra accéder à ses rêves parce que nous y travaillons tous les jours.

Un grand MERCI à Pascal Pavie, président de cette association et initiateur de ce projet !

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Theander et al., Ann Rheum Dis. 2011; 70: 1363-1368.

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Le Docteur Quartier dirige l'Unité d'Immuno-Hématologie et Rhumatologie Pédiatriques à l'Hôpital Necker à Paris

Le 1er avril prochain, notre concessionnaire partenaire Honda Japauto Automobiles accueillera dans ses locaux les 3 premiers lots dans ses locaux.

L'ANDAR poursuit l'aventure en 2011, avec 5 villes qui accueilleront la 3ème édition.

Rendez-vous à Mérignac le 27 mars prochain, de 9h à 13h30

Le coup d'envoi de la 3ème édition du Polyar'Trottons sera donné le 27 mars 2011 à Mérignac (33). Les fonds récoltés grâce à cete intitiative de l'ANDAR seront entièrement reversés à la Fondation Arthritis

Le site de ventes privées et d'offres d'exception 1001remises.com et la Fondation Arthritis, ensemble pour soutenir la recherche médicale sur les RIC grâce à l'achat solidaire!

Tombola 2010 – Venez découvrir si vous faîtes partie des heureux gagnants !

Grâce votre générosité et à votre participation, 15 000 euros - soit 3 000 billets vendus - vont permettre de faire avancer la recherche

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Feng et ses collègues viennent de montrer que la protéine OAZ est fortement augmentée chez les patients lupiques, et est associée avec l’activité de la maladie. De plus, cette augmentation module la production d’ANA, et altère de nombreuses cytokines, marqueurs de l’inflammation. Il reste toutefois à comprendre les mécanismes moléculaires de l’action de OAZ sur le développement des maladies auto-immunes.

Arthritis Res. and Ther, 2010,12:R59.

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Elle régule de nombreux gènes dont le gène IκBα qui code pour la protéine ikBα, qui lui-même inhibe l’activité de NFκB. On parle alors de boucle de rétrocontrôle NFκB-IκBα. Des souris mutées dans le gène IκBα ont une durée de vie raccourcie et présentent un syndrome de Sjögren. L’étude de ces souris a montré que l’absence de boucle de rétrocontrôle NFκB-IκBα altère l’expression de nombreux gènes impliqués dans les processus inflammatoires et le développement des lymphocytes T. Ces résultats suggèrent que la signalisation NFκB serait une cible thérapeutique  dans la maladie.

PNAS 2010 ;107(34) :15193-15198.

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Arthritis Rheum. 2010 ; 62(6) :1813-1823.


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Arthritis Rheum. 2010 ; 62(8) :2476-87.

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On en distingue plusieurs types, parmi lesquelles la production de petits ARN appelés mi-ARN. Une étude récente a montré que le mi-ARN miR-217 inhibe l’expression de SirT1, gène qui code pour une protéine impliquée dans la pathogénie de la polyarthrite rhumatoïde.Ce travail prometteur pourrait conduire à l’émergence de nouvelles thérapies dans la polyarthrite rhumatoïde.

Circulation, 2009

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Les résultats d’une première étude ont montré que le tabac est un facteur prédictif dans le diagnostic futur de PR. Une étude complémentaire a mis en évidence une diminution de 47% de réponse positive au traitement anti-TNF alpha à trois mois chez les fumeurs par rapport aux non fumeurs. La chercheuse a indiqué que « les patients polyarthritiques qui commencent un traitement anti-TNF alpha devraient immédiatement arrêter de fumer ».

Congrès EULAR, 2010

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Les auteurs ont observé que le risque de survenue d’uvéite chez les patients atteints d’AJI est maximal chez les filles avant l’âge de 2 ans, et décroît jusqu’à 8 ans. Cette différence significative entre les sexes observée de façon très précoce indique qu’il est nécessaire de mener des recherches approfondies sur le développement du système immunitaire.

Arthritis & Rheumatism, 2010.

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Ils sont tous spécialistes du lupus, travaillant en plus de l'hôpital, dans un centre de référence pour les maladies auto-immunes et systémiques rares. 
Au-delà de l'information, ce livre, qui a reçu le soutien institutionnel des laboratoires Roche et de la Fondation Arthritis Courtin, répond entièrement à l'objectif d'éducation thérapeutique du patient grâce à plusieurs tests d'auto-évaluation du lecteur afin que celui-ci puisse mieux comprendre et donc mieux gérer sa maladie, et mieux vivre son quotidien. 
Les droits d'auteur de ce livre sont versés à la Fondation Arthritis Courtin qui soutient depuis 20 ans la recherche sur les rhumatismes inflammatoires chroniques pour aider les malades.

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L’étude GLADEL, publiée en début d’année a confirmé le rôle protecteur de l’hydroxychloroquine sur la survie des patients lupiques. Elle a permis de préciser l’effet d’un traitement  d’une durée de plus de 6 mois. Dans cette cohorte de 1480 patients, 77% sont des utilisateurs d’antipaludéens. Après un suivi moyen de 55 mois, les données ont montré que les utilisateurs ont une mortalité plus basse que les non-utilisateurs. Ces données confirment que l’hydroxychloroquine est un traitement important dans le lupus et qu’il devrait être recommandé à tous les patients lupiques.

Shinjo et al., Grupo Latino Americano de Estudio del Lupus Eritematoso (Gladel).  Arthritis Rheum 2010; 62: 855-62.

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Cette accumulation peut avoir des conséquences variées allant du durcissement de la peau à des problèmes digestifs graves, en passant par des douleurs articulaires. Une équipe américaine a réalisé une étude comparant des modifications génétiques fréquentes chez les patients atteints de sclérodermie mais a priori sans conséquence. Deux de ces anomalies sont apparues comme protectrices vis-à-vis de l’hypertension artérielle pulmonaire. L’explication biologique de cette observation doit faire l’objet d’études plus précises mais elle pourrait avoir des implications thérapeutiques futures.

J Rheumatol. 2009

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Globalement, les auteurs de cette étude ont observé une amélioration chez tous les patients testés entre le début et la fin de l’étude, quels que soient les paramètres étudiés : mobilité physique, fonction pulmonaire, mais aussi énergie, capacité émotionnelle. Cependant, le fait de faire des exercices comme la natation ou la marche permettrait d’augmenter significativement les capacités fonctionnelles respiratoires et la qualité de vie des patients par rapport aux exercices classiques seuls. En conclusion, marchez, bougez, c’est bon pour tout !

Europeen Journal of Physical Rehability Medecin 2009

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Pendant son sommeil, la personne souffrant de ce syndrome subit un rétrécissement de son pharynx lié à un relâchement musculaire. Cela entraîne une circulation de l'air plus difficile et un ronflement à cause des vibrations de l’air. Si les voies aériennes se ferment complètement, la personne s'arrête temporairement de respirer : elle fait une apnée obstructive. La prévalence du SAS est de l’ordre de 1 % à 4 % dans la population générale. Une équipe Turque a réalisé des enregistrements nocturnes de 31 patients atteints de spondylarthrite ankylosante. Ils ont découvert un SAS chez 22,6 % des patients soit une fréquence beaucoup élevée que dans la population générale. Cela pourrai expliquer en partie le symptôme de fatigue souvent associée à cette pathologie.

Rheumatology 2010

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Elle exerce différentes actions dont une découverte très récemment par une équipe française. Ils ont montré que l'IL-17, en collaboration avec une autre molécule de l’immunité appelée BAFF,  peut contrôler la survie et la prolifération des lymphocytes B, ainsi que leur différenciation en cellules sécrétrices d'auto-anticorps.

Cette observation peut avoir une application dans le lupus systémique humain caractérisé par des concentrations plus élevées d'interleukines 17 et de BAFF, corrélées à l'activité de la maladie. Ces résultats très intéressants suggèrent le rôle important de l'IL-17 dans la régulation des lymphocytes B autoréactifs dans différentes maladies auto-immunes, ce qui ouvre des perspectives très intéressantes pour l'utilisation des premiers anticorps anti-IL-17 qui sont en cours d'étude chez l'homme.

Nat Immunol 2009

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Une équipe des Pays-Bas a testé le vaccin contre la grippe A chez 52 patients lupiques ne présentant pas de signe d’activité de la maladie. Résultat : le niveau de protection du vaccin est légèrement diminué lorsqu’il est administré en même temps que le traitement par immunosuppresseur.

Un rappel vaccinal est donc nécessaire chez ces patients. Cette étude va dans le sens des recommandations françaises qui sont de vacciner les patients lupiques en dehors d’une phase de poussée de la maladie et en utilisant de préférence un vaccin sans adjuvant.  

Rheumatology, 2009.

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En effet, le Pr Brueckner et les membres de son laboratoire ont testé le sildénafil durant 5 mois en moyenne chez
16 patients atteints de sclérodermie. Le nombre moyen d’ulcères par patient était de 3,1 au début de l’étude, et n’était plus que de 1,1 en fin de traitement. Ces résultats suggèrent que le sildénafil pourrait être efficace pour soigner les ulcères digitaux causés par la sclérodermie.

Annals of Rheumatic Diseases, 2009.

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Nature, 2009

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Nature, 2009

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L’âge, l’ancienneté de la maladie ou le type d’anti TNF ne permet pas de prédire le maintien thérapeutique. Seuls le sexe masculin et la présence d’arthrites périphériques sont associés à un meilleur maintien thérapeutique. Une étude danoise confirme ces résultats et montre qu’une faible activité de la maladie au début du traitement joue aussi un rôle positif. De telles études sont utiles pour comprendre et combattre les situations d’impasse thérapeutique encore trop souvent rencontrées.

Kristensen et coll. EULAR 2009

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L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) touche environ 8 à 10 % des patients atteints de sclérodermie systémique. C’est une complication redoutable qui peut s’exprimer, au début, par un simple essoufflement à l’effort. Les recommandations internationales sont de réaliser de façon annuelle, chez tous les patients atteints de sclérodermie systémique, une échocardiographie et, des épreuves fonctionnelles respiratoires. L’application de ces recommandations à une population de 384 patients français atteints de sclérodermie systémique a permis de préciser le nombre de nouveaux cas annuels qui est de 1 pour 164 patients sclérodermiques. Le dépistage de l’HTAP dans la sclérodermie systémique permet la mise en place précoce d’un traitement adapté.

Hachulla E et coll. Arthritis Rheum 2009

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