JEREMIAH Nadia, INSERM U 768, Hôpital Necker, PARIS
Recherche de facteurs génétiques impliqués dans la physiopathologie du lupus érythémateux systémique à début précoce Le Lupus erythémateux systémique à début pédiatrique (LESp) est une maladie auto-immune au cours de la laquelle un sous-type de globule blancs, les lymphocytes B, fabriquent des anticorps contre des éléments de l’organisme. Sur la base de résultats précédents dans une autre maladie auto-immune, nous faisons l’hypothèse que le LESp résulte de mutations de gènes dont la fonction est de contrôler des étapes clés de la tolérance au soi, notamment la survie des lymphocytes. Afin de vérifier cette hypothèse nous avons commencé notre travail par l’étude génétique de cas familiaux de LESp. Nous avons recruté 22 familles depuis un an. Mettant à profit de nouvelles technologies de lecture de l’ensemble des gènes de l’organisme, nous avons étudié l’ADN de patients et de certains parents dans 3 familles. Nous avons ainsi identifié des mutations dans un groupe limité de gènes, et nous vérifions actuellement leur nature causale dans la maladie. Pour cela il faut que ces mutations soient retrouvées chez les autres patients dans une même famille, et qu’elles soient absentes chez les individus sains.
La Fondation Arthritis est la principale initiative privée de récolte de fonds dans le domaine des rhumatismes graves. Les rhumatismes graves regroupent les pathologies suivantes : la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite rhumatoïde, l’arthrite juvénile idiopathique, le lupus érythémateux systémique, la maladie de Behçet, la polychondrite chronique atrophiante, la sclérodermie, le syndrome du Gougerot. Ces maladies procurent des douleurs et amènent un handicap profond. Agissons ensemble pour financer la Recherche ! AMMARI Meriem - INSERM U844, MONTPELLIER
Rôle des miRNAs dans le contrôle des fonctiosn monocytaires dans la polyarthrite rhumatoide. > en savoir plusCLAUZON Amandine- INSERM UMR 1098, BESANCONAIDE AUX ETUDE POUR 6 MOIS Approche de thérapie cellulaire « ApoCell » dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde > en savoir plusKANAAN Sami-Barna, INSERM UMR 639, MARSEILLE
Etude des facteurs de risque immunogénétiques chez les hommes atteints de polyarthrite rhumatoïde > en savoir plusRYBCZYNSKA Magda - Institut Pasteur, PARIS
Du génotype à la physiopathologie: l’analyse de l’axe IL-23/Th17 dans les spondylarthropathies par une approche interdisciplinaire > en savoir plusTALPIN Alice - INSERM U1016/CNRS UMR 8104, Institut Cochin, PARISAIDE AUX ETUDES POUR 6 MOIS Génomique fonctionnelle du complexe majeur d’histocompatibilité dans les spondylarthrites > en savoir plus
CHAN Susan- CNRS UMR 7104, STRASBOURGAnalyse du rôle du gène IKZF1 dans le développement du lupus systémique érythémateux dans un modèle de souris. > en savoir plus
DENUES Benoît-CIML, MARSEILLEImplication et fonction des neutrophiles dans le lupus spontané dépendant de TLR7 chez la souris. > en savoir plus
GENEVIEVE David- INSERM U 844, MONTPELLIERIdentification des gènes de la polyarthrite rhumatoïde par méthode de séquençage
GOROCHOV Guy- INSERM U945, PARISEnterotypes et interface immunité/microbiome au cours du lupus érythémateux disséminé. > en savoir plus
GUERY Jean-Charles-INSERM U1043, TOULOUSEDifférence liée au sexe dans la réponse dépendante de TLR-7 des cellules dendritiques plasmacytoïdes humaines: contribution respective du chromosome X et des hormones stéroïdes. > en savoir plus
MANOURY Bénédicte- INSERM U1013, Hôpital Necker, PARISRôle de l'asparagine endopeptidase dans l'apprêtement du collagène de type II et dans la signalisation des récepteurs Toll endocytiques au cours de l'arthritie. > en savoir plus
MOULIN David- CNRS UMR 7561, VANDOEUVRE-LES-NANCYLe récepteur aux chémokines CCR3 : une nouvelle cible thérapeutique dans la polyarthrite ? > en savoir plus
SOULAS-SPRAUEL Pauline-CNRS UPR 9021, STRASBOURGLa surexpression de Trib1 dans les lymphocytes B est-elle impliquée dans la rémission du lupus
WAKKACH Abdelilah-LP2M, Hôpital de l'Archet, NICEModulation de la niche des lymphocytes CD4+ mémoires par les ostéoclastes : moyen thérapeutique pour neutraliser les lymphocytes T mémoires Th17 TNF+ liant inflammation et perte osseuse dans l'arthrite rhumatoide. > en savoir plus |





