Les recherches en cours

Les recherches en cours - Appel d'offres 2012 versé en 2013

Chaque année la Fondation Arthritis finance une vingtaine de projets de recherche. En 2013, 8 étudiants auront une bourse de recherche pour leur travail de thèse, et 10 chercheurs auront une subvention pour un projet de recherche

JEREMIAH Nadia, INSERM U 768, Hôpital Necker, PARIS

JEREMIAH Nadia, INSERM U 768, Hôpital Necker, PARIS

 

Recherche de facteurs génétiques impliqués dans la physiopathologie du  lupus érythémateux systémique à début précoce

Le Lupus erythémateux systémique à début pédiatrique (LESp) est une maladie auto-immune au cours de la laquelle un sous-type de globule blancs, les lymphocytes B, fabriquent des anticorps contre des éléments de l’organisme. Sur la base de résultats précédents dans une autre maladie auto-immune, nous faisons l’hypothèse que le LESp résulte de mutations de gènes dont la fonction est de contrôler des étapes clés de la tolérance au soi, notamment la survie des lymphocytes. Afin de vérifier cette hypothèse nous avons commencé notre travail par l’étude génétique de cas familiaux de LESp. Nous avons recruté 22 familles depuis un an. Mettant à profit de nouvelles technologies de lecture de l’ensemble des gènes de l’organisme, nous avons étudié l’ADN de patients et de certains parents dans 3 familles. Nous avons ainsi identifié des mutations dans un groupe limité de gènes, et nous vérifions actuellement leur nature causale dans la maladie. Pour cela il faut que ces mutations soient retrouvées chez les autres patients dans une même famille, et qu’elles soient absentes chez les individus sains.
La suite du travail consistera à vérifier les conséquences de ces mutations sur la fonction des protéines produites et de rechercher des mutations de ces gènes chez d’autres patients atteints de LESp. Notre projet devrait donc permettre d’identifier les bases génétiques du LESp, de mieux comprendre les mécanismes défectueux dans cette pathologie, et à termes, de définir de nouvelles cibles thérapeutiques.
’endotoxine.

 

La Fondation Arthritis est la principale  initiative privée de récolte de fonds dans le domaine des rhumatismes graves. Les rhumatismes graves regroupent les pathologies suivantes : la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite rhumatoïde, l’arthrite juvénile idiopathique, le lupus érythémateux systémique, la maladie de Behçet, la polychondrite chronique atrophiante, la sclérodermie, le syndrome du Gougerot. Ces maladies procurent des douleurs et amènent un handicap profond. Agissons ensemble pour financer la Recherche !

AMMARI Meriem - INSERM U844, MONTPELLIER

AMMARI Meriem - INSERM U844, MONTPELLIER

 

Rôle des miRNAs dans le contrôle des fonctiosn monocytaires dans la polyarthrite rhumatoide.

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CLAUZON Amandine- INSERM UMR 1098, BESANCON

AIDE AUX ETUDE POUR 6 MOIS

Approche de thérapie cellulaire « ApoCell » dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde

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KANAAN Sami-Barna, INSERM UMR 639, MARSEILLE

KANAAN Sami-Barna, INSERM UMR 639, MARSEILLE

 

Etude des facteurs de risque immunogénétiques chez les hommes atteints de polyarthrite rhumatoïde

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LAHIRI Ayan - Laboratoire d'Immunologie. EA 2216, BREST

LAHIRI Ayan - Laboratoire d'Immunologie. EA 2216, BREST

 

Étude d'un nouveau variant de la cytokine BAFF impliqué dans l’auto-immunité.

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ROUSSET Francis, GREPI AGIM FRE-3405 UJF-CNRS-EPHE, GRENOBLE

ROUSSET Francis, GREPI AGIM FRE-3405 UJF-CNRS-EPHE, GRENOBLE

 

La NADPH oxydase Nox4: nouvelle cible thérapeutique de l’arthrose?

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RYBCZYNSKA Magda - Institut Pasteur, PARIS

RYBCZYNSKA Magda - Institut Pasteur, PARIS

 

Du génotype à la physiopathologie: l’analyse de l’axe IL-23/Th17 dans les  spondylarthropathies par une approche interdisciplinaire

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TALPIN Alice - INSERM U1016/CNRS UMR 8104, Institut Cochin, PARIS

AIDE AUX ETUDES POUR 6 MOIS

Génomique fonctionnelle du complexe majeur d’histocompatibilité dans les spondylarthrites

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BERENBAUM Francis- UPMC, PARIS

BERENBAUM Francis- UPMC, PARIS

Rôle du récepteur CD13 dans  la communication os-cartilage au cours de l’arthrose.

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CHAN Susan- CNRS UMR 7104, STRASBOURG

CHAN Susan- CNRS UMR 7104, STRASBOURG

Analyse du rôle du gène IKZF1 dans le développement du lupus systémique érythémateux dans un modèle de souris.

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DENUES Benoît-CIML, MARSEILLE

DENUES Benoît-CIML, MARSEILLE

Implication et fonction des neutrophiles dans le lupus spontané dépendant de TLR7 chez la souris.

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GENEVIEVE David- INSERM U 844, MONTPELLIER

GENEVIEVE David- INSERM U 844, MONTPELLIER

Identification des gènes de la polyarthrite rhumatoïde par méthode de séquençage
nouvelle génération type séquençage de tous les exons (exome sequencing) dans 2
familles.

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GOROCHOV Guy- INSERM U945, PARIS

GOROCHOV Guy- INSERM U945, PARIS

Enterotypes et interface immunité/microbiome au cours du lupus érythémateux disséminé.

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GUERY Jean-Charles-INSERM U1043, TOULOUSE

GUERY Jean-Charles-INSERM U1043, TOULOUSE

Différence liée au sexe dans la réponse dépendante de TLR-7 des cellules dendritiques plasmacytoïdes humaines: contribution respective du chromosome X et des hormones stéroïdes.

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MANOURY Bénédicte- INSERM U1013, Hôpital Necker, PARIS

MANOURY Bénédicte- INSERM U1013, Hôpital Necker, PARIS

Rôle de l'asparagine endopeptidase dans l'apprêtement  du collagène de type II et dans la signalisation des récepteurs Toll endocytiques au cours de l'arthritie.

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MOULIN David- CNRS UMR 7561, VANDOEUVRE-LES-NANCY

MOULIN David- CNRS UMR 7561, VANDOEUVRE-LES-NANCY

Le récepteur aux chémokines CCR3 : une nouvelle cible thérapeutique dans la polyarthrite ?

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SOULAS-SPRAUEL Pauline-CNRS UPR 9021, STRASBOURG

SOULAS-SPRAUEL Pauline-CNRS UPR 9021, STRASBOURG

La surexpression de Trib1 dans les lymphocytes B est-elle impliquée dans la rémission du lupus
érythémateux disséminé ?

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WAKKACH Abdelilah-LP2M, Hôpital de l'Archet, NICE

WAKKACH Abdelilah-LP2M, Hôpital de l'Archet, NICE

Modulation de la niche des lymphocytes CD4+ mémoires par les ostéoclastes : moyen thérapeutique pour neutraliser les lymphocytes T mémoires Th17 TNF+ liant inflammation et perte osseuse dans l'arthrite rhumatoide.

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