Participez au SpondyCafé d’ACS France 2018-2019

A.C.S. France pour mieux vivre avec une spondyloarthropathie

Au service des malades depuis avril 1987, ACS-France cherche à améliorer votre qualité de vie avec une spondyloarthropathie, l’aide, le soutien, l’écoute, l’accompagnement, l’information médicale et sociale, le soutien actif à la recherche, ACS-France organise et participe à des colloques-débats et des congrès.

Le concept des SpondyCafé

SpondyCafé est un rendez-vous entre personnes qui ont une spondy et qui souhaitent partager leurs émotions et leurs expériences autour d’une tasse ou d’un verre.

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A.C.S vous donne rendez-vous pour son prochain rendez-vous le samedi 6 octobre 2018 à Lyon. 
Pour plus d’informations contacter Luc au 06. 60. 30. 31. 74

spondycafé

 

 

Journée Nationale des Spondyloarthrites 2018

Organisé par ACS-France, association au service des patients spondyloarthritiques depuis
1987. La Journée Nationale des Spondyloarthrites est l’unique journée entièrement dédiée aux spondyloarthrites, elle est pensée et animée par des patients, pour des patients, avec la complicité des meilleurs spécialistes médecins et chercheurs francophones.

Une journée pour informer les personnes touchées par les spondyloarthrites et autres rhumatismes inflammatoires chroniques invalidants. Plus de 200.000 personnes sont touchées en France.

Lors de la JNS 2018, ACS lancera « Assurance tous RIC* », assurance permettant l’accès au crédit (immobilier +) pour les personnes atteintes de RIC (*Rhumatismes inflammatoires chroniques : spondyloarthrites, polyarthrite, rhumatisme psoriasique), plus d’un million de personnes en France.

Cette année, la journée a lieu le 24 mars 2018 au Hayatt Regency, porte Maillot.

Informations & contact

Franck GERALD – 06.73.07.25.82

Accès direct depuis le métro par la galerie du Palais des congrès
franck@acs-france.org
www.acs-france.org
www.jns.acs-france.org

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Agir pour ne pas subir !

Corinne est la dynamique responsable de la Délégation « Auvergne » d’Action contre la Spondylarthrite (ACS), elle a décidé de faire pédestrement le chemin  Le Puy – Saint Jean Pied de port, un magnifique défi !

Voici le message de Corinne

« La spondylarthrite ne m’a pas laissé le choix… elle m’est tombée dessus sans prévenir. Mais il me restait le choix de ne pas subir. Le sport est mon arme dans ce combat contre les douleurs, contre l’évolution de la maladie et contre les effets secondaires des traitements lourds. Convaincre mes spondypotes, collègues de galère, quelques pas au quotidien sont un mieux, un médicament naturel pour soutenir le corps et le mental… Convaincre de l’intérêt du sport ceux des médecins qui ne le sont pas toujours, il doit en rester quelques uns … Poursuivre encore, encore et toujours, cette lutte et gagner la bataille … Dire la maladie, en parler, la faire connaître, ce mal invisible méconnu … Pour toutes ces raisons, je prendrai le 29 août mon bâton de pèlerin, en autonomie, avec une tente et mon chien pour seule compagnie. Au gré de mes pas sur le Chemin de St Jacques, de Le Puy à St Jean Pied de Port, avec et malgré la spondyl, je clamerai mon intime conviction des bienfaits de l’activité contre une potentielle invalidité.
Pour soutenir mon action, financer le matériel et le périple, je lance un financement participatif, sous forme de dons. Pas de contrepartie, hors la satisfaction de soutenir ma lutte … »

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Pour suivre Corinne sur Facebook – ACS-Auvergne

Pour supporter Corinne et la recherche sur les spondyloarthrites  : Leetchi.com

Participez au SpondyCafé d’ACS France

A.C.S. France pour mieux vivre avec une spondyloarthropathie

Au service des malades depuis avril 1987, ACS-France cherche à améliorer votre qualité de vie avec une spondyloarthropathie, l’aide, le soutien, l’écoute, l’accompagnement, l’information médicale et sociale, le soutien actif à la recherche, ACS-France organise et participe à des colloques-débats et des congrès.

Le concept des SpondyCafé

SpondyCafé est un rendez-vous entre personnes qui ont une spondy et qui souhaitent partager leurs émotions et leurs expériences autour d’une tasse ou d’un verre.

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Retrouvez les prochains SpondyCafé

25.04 – Lyon (69)
23.05 – Chartres (28)
30.05 – La Valette-du-Var (83)
30.05  – Fontainebleau (77)
06.06 – Saint-Laurent-du-Var (06)

Pour en savoir plus et organiser votre SpondyCafé rendez-vous sur le site : www.acs-france.org/

Le rendez-vous annuel des spondyloarthrites, soignés, soignants, proches, . . .

Samedi 21 mars 2015 !

Une journée de dialogue entre les malades et les médecins, des informations sur la recherche, sur vos traitements, ceux à venir, des témoignages et de l’optimisme !

L’édito du Président d’ACS France, Franck Gérald

« Nous sommes heureux d’avoir institué cette journée qui est devenue « le » grand rendez-vous annuel des spondyloarthrites.

Le 4è rendez-vous d’avril 2014 nous a montré combien le public, que ce soit les malades ou leurs proches,  avait besoin de réponses aux questions qu’il se pose. Nous avons le plaisir et l’honneur de recevoir chaque année les meilleurs spécialistes de notre pathologie.

En 2015 le titre de la Journée est ’’ Bouger, pour ne plus subir ! ’’ nous allons accentuer cette communication essentielle pour que les personnes concernées, celles qui souffrent au quotidien, puissent avoir des pistes sérieuses pour retrouver une meilleure qualité de vie avec leur « spondy ».

Vous pouvez retrouver le compte rendu de la JNS de début 2014 et les vidéos à votre disposition sur notre chaîne Spondylarthrite.

Pour l’édition 5 nous serons à nouveau au Forum de Grenelle, au cœur de Paris.

Le lieu est accueillant, moderne et nous y avons pris nos habitudes afin de mieux vous recevoir le 21 mars 2015.

Comme les années précédentes, les personnes atteintes de spondyloarthrites seront au cœur du débat. Nous souhaitons un dialogue entre ceux qui nous soignent, les rhumatologues, les équipes soignantes et le public mais aussi avec ceux qui ne pourront pas venir.

Ce sera un grand plaisir de vous accueillir avec l’équipe d’ ACS-France à Paris le 21 mars 2015, réservez la date sur votre agenda et votre place dès maintenant. »

 

Infos et inscriptions : www.jns-acs-france.org  

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ACS – Réunion d’informations, Alger

Informations

C’est une opportunité extraordinaire pour ACS,  qui est offerte par la société savante algérienne de rhumatologie, de pouvoir venir contribuer à l’organisation de la première réunion d’information de malades en Algérie.

Ayant rencontré beaucoup de rhumatologues du Maghreb lors du congrès que la Société Française de Rhumatologie (SFR) organise tous les ans en décembre à Paris, l’association ACS a constaté que nos amis du Maghreb ne bénéficiaient pas, ou très peu, d’information sur leur maladie maladies rhumatismales.

 » L’ objectif est d’apporter nos compétences et nos outils au service de la création d’une « association de Patients algérienne » sans nous immiscer dans son fonctionnement pas la suite mais en restant à son service ponctuellement si elle le souhaite. »

Rendez-vous à l’hôtel Aurassi à Alger en octobre 2014, le jour exact à choisir avec la SAR entre les 10, 11 ou 12 octobre reste encore à fixer.

En savoir plus : 
http://www.acs-france.org/10-11-et-12-octobre-2014/

 

ACS – Réunion d’informations, Marseille

De 9h30 à 12h30, Madame le Professeur Tao Pham, rhumatologue à l’hôpital Sainte Marguerite, animera la réunion lors de laquelle il sera question des traitements actuels dans les spondyloarthrites, ceux à venir, mais aussi des nouvelles pistes dans le rhumatisme psoriasique.

Sera évoqué également:  » le désire de parentalité, nos traitements sont-ils compatibles ? »

En savoir plus : 
http://www.acs-france.org/acs-france-a-marseille/

ACS France – Action contre les Spondylarthropathies

Objectifs de l’association

ACS France oeuvre dans le domaine médico-social, l’aide aux malades, le soutien moral et administratif, les conseils pour mieux vivre avec sa maladie, et édite son journal 2 fois par an et expédie des Newsletter toutes les semaines.

Son site Internet diffuse de l’information sur les spondylarthropathies toutes les semaines (médicale, sociale, vie pratique, juridique ….), de la gymnastique appropriée en vidéo, des réponses aux questions que vous vous posez sur la maladie …

Vous y trouverez un Forum de discussions qui est le rendez-vous des spondylarthritiques et de leurs proches.

Contact

ACS France
Action contre les Spondylarthropathies

Président : M. Franck GERALD
Adresse : 12 Ter Place Garibaldi – 06300 NICE
N° Indigo : 0 820 066 350
Mail : info@acs-france.org

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